Då var en tredjedel av alla resor gjorda, till och från sjukhuset, för strålbehandlingen. Det börjar bli så pass jobbigt att jag är gråtfärdig när jag kommer hem. Trots att jag blundar och vilar så mycket jag kan, varje resa.
Ditresorna är lite lättare än hemresorna. Resorna är de som tar mest med tanke på min ME.
Jag har blivit lite rörig, har lätt för att glömma och tycker jag vimsar runt mer än vanligt när jag ska göra mig i ordning. Har ofta huvudvärk, trots att jag äter alvedon. Hjärtklappning en eller ett par gånger per dag.
Det har hänt att jag blivit snurrig och synen suddig när jag suttit och väntat på att få åka hem. Åh vad jag längtar till att denna period är över. Så jag kan få samla kraft igen och känna mig lite piggare.